En el caso de la vacuna de una sola inyección de Johnson & Johnson, la FDA dijo que todos los receptores estadounidenses, independientemente de su edad, podían recibir una segunda dosis al menos dos meses después de la vacunación inicial. Mientras que, para el caso de Moderna, sugieren que sea seis meses después.

La FDA señaló que la segunda dosis de la vacuna de J&J puede aplicarse dos meses después de la primera a los individuos mayores de 18 años, mientras que recomienda la de refuerzo de Moderna seis meses después de haber recibido la pauta completa para determinados grupos.

En el caso de Moderna, el organismo autorizó la dosis adicional para todos los mayores de 65 años, así como para los mayores de 18 que estén en riesgo de sufrir una covid grave o con puestos de trabajo que impliquen estar expuesto a la enfermedad.

En cuanto a las dosis de refuerzo, el infectólogo Ricardo Teijero recomendó: “Es una decisión que debe ir acompañada con un criterio escalonado, empezando por los grupos de más riesgo. El personal de salud que está en la primera línea de exposición al virus y los adultos mayores de 60 años por la posibilidad de desarrollar cuadros graves, también debe considerarse a aquellos que no tienen una buena respuesta inmune, como los pacientes en tratamiento oncológico o inmunodeprimidos, ellos serán seguramente los grupos por los que va a iniciarse la revacunación”.

En cuanto a cómo repercute esta decisión de la FDA en la región, el infectólogo señaló que “la vacuna de Johnson & Johnson va a llegar en poco tiempo a la Argentina, el laboratorio tiene esa intención. En el país, por suerte, hoy sí tenemos una cantidad suficiente de dosis de vacunas, el problema es que la gente no está teniendo conciencia del riesgo y no está yendo a vacunarse, porque al caer los contagios y haber menos restricciones interpreta que no es necesario, y eso es muy grave. Es necesario que más personas se vacunen para no aumentar los contagios, si bien la variante Delta está aumentando en todo el territorio nacional, por suerte lo está haciendo de manera mucho más lenta que en otros países”.

En paralelo, la FDA permite que la dosis de refuerzo pueda ser diferente a la recibida en la primera aplicación. Para ejemplificar la autorización, la agencia reguladora puso como ejemplo el caso de una persona que haya recibido la vacuna monodosis de J&J, y que a partir de ahora podría optar a una de refuerzo de Moderna -en este caso indica que tendría que ser media dosis- o de Pfizer.

Las decisiones de la FDA difieren porque lasvacunas se fabrican de forma diferente, con distintos calendarios de dosificación, y la vacuna de J&J ha mostrado sistemáticamente un nivel de eficacia inferior al de las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer.

En ese sentido se espera que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades consultarán a un panel de expertos a finales de esta semana antes de finalizar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo.

Por su parte, las personas que hayan recibido dos dosis de las vacunas de Pfizer o de Moderna podrían elegir entre una tercera de cualquiera de esos dos sueros (si se tiene la pauta entera de Pfizer, debería ser media dosis de Moderna), o de J&J.

Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos suponen un gran paso hacia la ampliación de la campaña de refuerzo en el país norteamericano, que comenzó con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Según los datos de los CDC, más de 11,2 millones de personas en EE.UU. han recibido una vacuna de refuerzo.